Imaginez que la FDA déclare soudainement qu'un vaccin qu'elle a autrefois promu a tué des enfants. C'est cette affirmation explosive qui est à l'origine d'une refonte radicale du processus d'approbation des vaccins de la FDA. Citant une note non examinée faisant état d'au moins 10 décès d'enfants dus à une myocardite, le nouveau directeur de l'agence exige des données de sécurité beaucoup plus solides de la part des fabricants avant toute approbation. Ce nouveau protocole remet en question des décennies de science établie en s'interrogeant sur les vaccins annuels contre la grippe et la pratique d'administrer plusieurs vaccins à la fois, ce qui a poussé d'éminents experts à qualifier cette décision de « dangereuse et irresponsable ». Ce changement radical pourrait considérablement ralentir l'ensemble du processus de développement des vaccins, retardant les futures immunisations vitales et décourageant l'innovation pharmaceutique. Pour vous, cela pourrait signifier la fin des rendez-vous pratiques pour plusieurs vaccins et des attentes beaucoup plus longues pour les nouveaux vaccins contre les menaces futures.